هل تظهر متلازمة داون في السونار ؟
أضف إلى قائمتيأحد أكبر مخاوف الأمهات الحوامل يتعلق بصحة أطفالهن، فتتساءلنَ، هل تظهر متلازمة داون في السونار؟ لحسن الحظ، هناك عدد من الفحوصات والاختبارات المختلفة المتاحة للمساعدة في التنبؤ بالصحة العامة لطفلهنّ. هذا حتى يتمكنوا من الاستعداد لموعد ولادة الطفل وما إذا كان الطفل سيحتاج إلى مزيد من العناية الطبية بعد الولادة. على العكس من ذلك، إذا كان الحمل يشاهد مخاطر منخفضة للتشوهات، فإنه يجعل عقول الوالدين تشعر بالراحة مع معرفة أن طفلهم يتمتع بصحة جيدة وآمن.
هل تظهر متلازمة داون في السونار؟
تخضع الأمهات الحوامل في فترة حملهنّ إلى التصوير شهريًّا من خلال السونار للتأكد من صحة الطفل و تتبع مراحل الحمل الصحية خطوة بخطوة. حيث ينتاب بعض الامهات القلق حول إذا كان الطفل يعاني من متلازمة داون، لتتساءلن، هل تظهر متلازمة داون في السونار ؟ لا تُعد فحوصات الموجات فوق الصوتية وسيلة كاملة الإثبات لاختبار متلازمة داون عند الأطفال. يمكنهم اكتشاف بعض مؤشرات العلامات المحتملة التي تظهر بشكل شائع عند الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون ولكن لا يمكنهم إعطاء إجابة محددة. يمكن لفحص الشذوذ المفصل الذي يتم إجراؤه في 20 أسبوعًا اكتشاف 50٪ فقط من حالات متلازمة داون.
كما يمكن للفحص في الفصل الأول، باستخدام الدم وقياس الشفافية القفوية، والذي يتم إجراؤه بين 10-14 أسبوعًا، اكتشاف 94٪ من الحالات، ويمكن أن يكشف اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT) من 9 أسابيع عن 99٪ من حالات متلازمة داون. كما يمكن فقط للاختبارات الغازية (بزل السلى وأخذ عينات الزغابات المشيمية) أن تؤكد سريريًا وجود متلازمة داون في الطفل. من المهم ملاحظة أن ما يصل إلى 1 من كل 100 امرأة يخضعن للاختبار الغازي سوف يتعرضن للإجهاض. لذلك من المهم التفكير مليًا قبل الخضوع لهذا النوع من الاختبارات. بالإضافة لإلى ذلك، تتساءل بعض الامهات إذا كان بإمكانهن إكتشاف ما الفرق بين حركة جنين متلازمة داون والجنين الطبيعي؟
فحوصات كشف متلازمة داون
فحص الفصل الأول
جميع النساء الحوامل لديهن خطر ضئيل لولادة أطفالهن بمتلازمة داون، ولكن عمر الأم هو عامل عند التفكير في الخطر. كلما كبرت الأم، زادت فرص إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون. باستخدام مزيج من عمر الأم، ووجود أو عدم وجود تشوهات جنينية كبيرة في الموجات فوق الصوتية، وشفافية القفص – قياس السوائل خلف عنق الجنين، ومستوى البروتينين في دمهم. يمكن للأطباء حساب فرص تأثر الحمل بـ T21 أو T18 / T13 أفضل وقت لإجراء هذا الاختبار هو ما بين 10-14 أسبوعًا من الحمل. فالنموذج الذي يستخدمه الأطباء في هذا الفحص يتم عن طريق أخذ عينة دم من الأم في الأسبوع 10 وفحص بالموجات فوق الصوتية (والذي يتم إجراؤه عادة في 12 أسبوعًا). يمكن بعد ذلك إتاحة نتائج الكيمياء الحيوية في وقت فحص NT ويمكن حساب نتيجة الاختبار المجمعة في وقت الموعد. سيقوم هذا الاختبار باكتشاف 94٪ من الحالات المصابة بمتلازمة داون.
اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي
يحلل هذا النوع من الاختبارات الحمض النووي للجنين الخالي من الخلايا الموجود في دم الأم. إنه شكل جديد من أشكال الكشف عن متلازمة داون ولكنه أيضًا حالات أخرى مثل متلازمة إدواردز ومتلازمة باتو. ويمكنه أيضًا اختبار حالات الكروموسوم X و Y.حيث يمكن إجراء اختبار الدم هذا من 9 أسابيع فصاعدًا ويجب إجراؤه جنبًا إلى جنب مع تحديد الموجات فوق الصوتية. يتمتع اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي بأعلى معدل دقة لتقييم مخاطر التثلث الصبغي للجنين ويمكنه تحديد أكثر من 99٪ من الأجنة المصابين بالتثلث الصبغي 21.
مسح مفصّل للشذوذ
عادةً ما يتم إجراء فحص مفصل للشذوذ في حوالي 19 إلى 23 أسبوعًا من الحمل. إنه يخلق صورة ثنائية الأبعاد بالأبيض والأسود للتحقق من التشوهات الجسدية الرئيسية في الطفل. ربما يكون هذا الفحص هو أهم فحص يتم إجراؤه أثناء الحمل حيث أن حجم الجنين هو الحجم المثالي لجميع الأعضاء التي يتم تقييمها لمعرفة ما إذا كان الطفل يعاني من عيب واضح، مثل السنسنة المشقوقة أو الحنك المشقوق. هناك العديد من ميزات الموجات فوق الصوتية التي يمكن تحديدها لاكتشاف ما إذا كانت متلازمة داون موجودة. يرجى ملاحظة أن فحص الشذوذ لا يمكنه اكتشاف جميع التشوهات والمتلازمات. يمكن الكشف عن 50٪ فقط من أجنة متلازمة داون في فحص الشذوذ المفصل.
إقرئي أيضًا:
