هل السرطان وراثي؟
أضف إلى قائمتيمحتويات
تتعدد أسباب الإصابة بالسرطان، مما يُثير التساؤلات حول هذه المسببات ومنها بشكل خاص، هل السرطان وراثي؟
هل السرطان وراثي؟
السرطان نفسه لا يمكن أن ينتقل من الآباء إلى الأبناء. والتغيرات الجينية في الخلايا السرطانية لا يمكن أن تنتقل. لكن التغيير الجيني الذي يزيد من خطر الإصابة بالسرطان يمكن أن ينتقل (موروث) إذا كان موجودًا في بويضة أحد الوالدين أو خلايا الحيوانات المنوية. على سبيل المثال، إذا قام أحد الوالدين بنقل جين BRCA1 أو BRCA2 إلى طفله، فسيكون الطفل أكثر عرضة للإصابة بالثدي والعديد من السرطانات الأخرى.
لهذا السبب يبدو أحيانًا أن السرطان يسري في العائلات. قد يكون ما يصل إلى 10٪ من جميع أنواع السرطان ناجمة عن التغيرات الجينية الموروثة. لا يعني وراثة تغيير جيني مرتبط بالسرطان أنكِ ستصابين بالسرطان بالتأكيد. هذا يعني أن خطر إصابتكِ بالسرطان يزداد. ولكن مع العلاج الإشعاعي أصبح بإمكانكِ تخطي هذا المرض الخبيث، إذ يمكن ان يخطر ببالكِ، هل يعود السرطان بعد العلاج الإشعاعي
للتأكيد حول تساؤلكِ، هل السرطان وراثي؟ نعم، السرطان مرض وراثي. وهو ناتج عن تغيرات في الجينات التي تتحكم في طريقة نمو الخلايا وتكاثرها. فالخلايا هي اللبنات الأساسية لجسمكِ، وكل خلية لديها نسخة من جيناتكِ، والتي تعمل كدليل إرشادي. فالجينات عبارة عن أقسام من الحمض النووي تحمل تعليمات لصنع بروتين أو عدة بروتينات. لقد وجد العلماء المئات من الحمض النووي والتغيرات الجينية (تسمى أيضًا المتغيرات والطفرات أو التعديلات) التي تساعد السرطان على التكوين والنمو والانتشار. حيث يمكن أن تحدث التغيرات الجينية المرتبطة بالسرطان للأسباب التالية:
- تحدث أخطاء عشوائية في حمضنا النووي عندما تتكاثر خلايانا.
- يتم تغيير الحمض النووي الخاص بنا عن طريق المواد المسرطنة في بيئتنا، مثل المواد الكيميائية في دخان التبغ، والأشعة فوق البنفسجية من الشمس، وفيروس الورم الحليمي البشري (HPV).
- وراثة من أحد والدينا.
- يمكن أن تحدث تغييرات الحمض النووي، سواء كانت ناجمة عن خطأ عشوائي أو عن مادة مسرطنة، طوال حياتنا وحتى في الرحم. في حين أن معظم التغييرات الجينية ليست ضارة بحد ذاتها، فإن تراكم التغيرات الجينية على مدى سنوات عديدة يمكن أن يحول الخلايا السليمة إلى خلايا سرطانية. تحدث الغالبية العظمى من السرطانات عن طريق الصدفة نتيجة لهذه العملية بمرور الوقت.
أنواع التغيرات الجينية التي تسبب السرطان
- يمكن أن تؤدي أنواع متعددة من التغيرات الجينية إلى الإصابة بالسرطان. أحد التغييرات الجينية، يسمى طفرة الحمض النووي أو المتغير الجيني، هو تغيير في رمز الحمض النووي، مثل خطأ مطبعي في تسلسل أحرف الحمض النووي.
- تؤثر بعض المتغيرات على حرف DNA واحد فقط يسمى نوكليوتيد. قد يكون النوكليوتيدات مفقودًا، أو يمكن استبداله بنوكليوتيد آخر. تسمى هذه الطفرات النقطية. على سبيل المثال، يعاني حوالي 5٪ من المصابين بالسرطان من طفرة نقطية في جين غير طبيعي يخبر الخلايا باستمرار بالنمو.
- يمكن أن تحدث التغيرات الجينية المسببة للسرطان أيضًا عندما يتم إعادة ترتيب أو حذف أو نسخ أجزاء من الحمض النووي وأحيانًا تكون كبيرة جدًا. هذه تسمى إعادة ترتيب الكروموسومات. على سبيل المثال، تحدث معظم حالات ابيضاض الدم النقوي المزمن (نوع من سرطان الدم) بسبب إعادة ترتيب الكروموسومات التي تضع جزءًا من جين BCR بجوار جين ABL ينتج عن هذا الترتيب بروتينًا غير طبيعي يسمى BCR-ABL ، مما يجعل خلايا سرطان الدم تنمو خارج نطاق السيطرة.
- تحدث بعض تغيرات الحمض النووي المسببة للسرطان خارج الجينات، في أقسام الحمض النووي التي تعمل مثل مفاتيح "التشغيل" أو "الإيقاف" للجينات القريبة. على سبيل المثال، تحتوي بعض خلايا سرطان الدماغ على نسخ متعددة من المفاتيح "تشغيل" بجوار الجينات التي تدفع نمو الخلايا.
- يمكن أن تتسبب تغيرات الحمض النووي الأخرى، المعروفة باسم التغيرات اللاجينية في الإصابة بالسرطان. على عكس المتغيرات الجينية، قد تكون التغيرات اللاجينية تسمى أحيانًا epimutations قابلة للعكس ولا تؤثر على رمز الحمض النووي. بدلاً من ذلك، تؤثر التغيرات اللاجينية على كيفية تكدس الحمض النووي في النواة. من خلال تغيير طريقة تجميع الحمض النووي، يمكن للتغيرات اللاجينية أن تغير كمية البروتين التي يصنعها الجين.
- بعض المواد والمواد الكيميائية الموجودة في البيئة والتي تسبب تغيرات جينية يمكن أن تسبب أيضًا تغيرات جينية، مثل دخان التبغ والمعادن الثقيلة مثل الكادميوم والفيروسات مثل فيروس إبشتاين بار.
هل يمكن الحصول على اختبار وراثي لخطر الإصابة بالسرطان؟
يمكن أن تظهر بعض الاختبارات الجينية ما إذا كنتِ قد ورثتِ تغييرًا جينيًا يزيد من خطر إصابتكِ بالسرطان. عادةً ما يتم إجراء هذا الاختبار بعينة صغيرة من الدم، ولكن يمكن إجراؤه أحيانًا باللعاب أو الخلايا من داخل الخد أو خلايا الجلد.
لا يحتاج كل شخص إلى إجراء اختبار جيني لخطر الإصابة بالسرطان. يمكن لطبيبكِ أو مقدم الرعاية الصحية مساعدتكِ في تحديد ما إذا كان يجب إجراء اختبار للتغيرات الجينية التي تزيد من خطر الإصابة بالسرطان. من المحتمل أن يسألوا عمّا إذا كان لديكِ أنماط معينة في تاريخكِ الطبي الشخصي أو العائلي، مثل السرطان في سن مبكرة بشكل غير عادي أو عدة أقارب يعانون من نفس النوع من السرطان.
إذا أوصى طبيبكِ بإجراء اختبار جيني، فإن التحدث مع مستشار وراثي يمكن أن يساعدكِ في التفكير في المخاطر والفوائد والعيوب المحتملة للاختبارات الجينية في حالتكِ. بعد الاختبار، يمكن أن يساعدكِ المستشار الوراثي أو الطبيب أو غيره من متخصصي الرعاية الصحية المدربين في علم الوراثة على فهم ما تعنيه نتائج الاختبار بالنسبة لكِ ولأفراد عائلتكِ.
على الرغم من أنه من الممكن أن تطلبي اختبارًا جينيًا منزليًا بنفسكِ، إلا أن هذه الاختبارات لها العديد من العيوب ولا يُنصح بها عمومًا كطريقة لمعرفة ما إذا كنتِ قد ورثتِ تغييرًا جينيًا يزيد من خطر الإصابة بالسرطان.
إقرئي أيضًا:
