كيفية معرفة نوع الجنين من وضعيته
أضف إلى قائمتيبمجرّد معرفتكِ بأنكِ حامل فقد يكون لديكِ فضول لمعرفة جنس طفلكِ. فتقومين باللجوء إلى بعض طرق التنبؤ المبكر التي يمكن أن تحدد جنس طفلك بما في ذلك اختبار الموجات فوق الصوتية والذي يمكنكِ من خلاله معرفة نوع الجنين من وضعيته، بالإضافة إلى الاختبار الجيني واختبار الدم. حيث سنتناول هذه الأساليب بالتفصيل ونكتشف مدى دقتها في التنبؤ بجنس طفلكِ وسنركّز على كيفية معرفة نوع الجنين من وضعيته.
كيفية معرفة نوع الجنين من وضعيته
يمكنكِ معرفة ما إذا كان الجنين ذكرًا أم أنثى أثناء إجراء الموجات فوق الصوتية بين الأسبوعين الثامن عشر والثاني والعشرين من الحمل. بحلول الأسبوع الثامن عشر، قد يكون مقدم الرعاية الصحية قادرًا على تحديد جنس طفلكِ إذا كان مستلقيًا في وضع يُظهر أعضائه التناسلية وبحسب وضعيته تظهر هذه الأعضاء التي تحدد جنسه. حيث يبدأ تكوين الفرج أو القضيب بحلول الأسبوع السادس من الحمل. تبدو الأجنة من الإناث والذكور متشابهة تمامًا خلال الموجات فوق الصوتية في الثلث الأول من الحمل حتى الأسبوع الرابع عشر من الحمل تقريبًا.
هناك نظرية تسمى نظرية رمزي، تقترح أنه يمكنكِ التنبؤ بجنس الجنين في وقت مبكر من الأسبوع السادس من الحمل من خلال النظر إلى موضع المشيمة على صورة الموجات فوق الصوتية. تقول النظرية أنه من الممكن معرفة جنس الجنين عن طريق التحقق من أي جانب من الرحم يقع عليه الجنين. ومع ذلك، لا يوجد دليل علمي يدعم هذه الطريقة.
كما يمكنكِ أيضًا معرفة جنس طفلكِ من خلال إجراء اختبار ما قبل الولادة غير الباضع، وهو اختبار دم، والذي يتم إجراؤه عادةً بين الأسبوعين 11 و 14 من الحمل.
يمكن أن تكشف طرق الاختبار الجيني، مثل بزل السلى أو عينة الزغابات المشيمية أيضًا عن جنس طفلكِ. يقوم مقدمو الرعاية الصحية عمومًا بإجراء CVS بين الأسبوعين الحادي عشر والرابع عشر من الحمل وبزل السائل الأمنيوسي بين الأسبوعين الخامس عشر والعشرين. يتم إجراء هذه الاختبارات في المقام الأول عندما يشتبه مقدم الرعاية الصحية في وجود تشوهات في الجنين، وتشكل الاختبارات مخاطر معينة. لا يوصي الخبراء بهذه الاختبارات فقط لتحديد جنس الجنين.
طرق معرفة نوع الجنين
في ما يلي أكثر الطرق شيوعًا لتحديد نوع الجنين بالتفصيل. لقد أوضحنا دقتها في تحديد جنس طفلكِ.
فحص الدم
عادةً ما يتم إجراء فحص الثلث الأول من الحمل بين الأسبوعين 11 و 14. هناك خطوتان لهذا الفحص: فحص دم وفحص بالموجات فوق الصوتية. وهو فحص دم يتحقق على وجه التحديد من متلازمة داون والتثلث الصبغي 18 والنسخ الإضافية أو المفقودة من كروموسومات X / Y وأنواع أخرى من تشوهات الكروموسومات. يمكن لهذا الاختبار أيضًا الكشف عن الحمض النووي للجنين الموجود في دمكِ، مما قد يساعد في تحديد ما إذا كان الجنين أنثى أم ذكرًا. يمكنكِ مناقشة مقدم الرعاية الصحية الخاص بكِ ما إذا كان اختبار الدم هذا مناسبًا لكِ أم لا.
الموجات فوق الصوتية
الموجات فوق الصوتية هي إحدى الطرق المبكرة للتنبؤ بجنس الجنين. بين الأسبوعين الثامن عشر والثاني والعشرين من الحمل، قد يكون مقدم الرعاية الصحية قادرًا على تحديد جنس الجنين أثناء التصوير بالموجات فوق الصوتية. قد يفحصون الأعضاء التناسلية للجنين ويبحثون عن علامات مختلفة تشير إلى ما إذا كانوا أنثى أم ذكرًا. كما ذكرنا سابقًا، حتى أثناء الفحص بالموجات فوق الصوتية، قد لا يتمكن مقدم الرعاية الصحية من معرفة جنس الجنين. قد يكونون مستلقين في وضع لا تظهر فيه أعضائهم التناسلية. إذا حدث هذا، فقد تحتاجين إلى تكرار فحص الموجات فوق الصوتية. إذا كان لديكِ توأمان، فإن تحديد الجنس يصبح أكثر صعوبة. تعتمد القدرة على تحديد جنس الأجنة بدقة على خبرة عامل الموجات فوق الصوتية وما إذا كانوا يستخدمون آلة عالية الدقة.
الاختبارات الجينية
يمكن أن تكون طرق الاختبار الجيني مثل بزل السلى أو CVS أيضًا طرق تنبؤ مبكرة لتحديد جنس الجنين. يقوم مقدمو الرعاية الصحية عمومًا بإجراء هذه الاختبارات لتحديد ما إذا كان الجنين يعاني من خلل في الكروموسومات أو اضطراب وراثي، مثل متلازمة داون. يمكنهم الحصول على معلومات حول جنس الجنين في وقت واحد. لا ينصح الخبراء بإجراء الاختبارات الجينية لتحديد الجنس فقط، حيث أن لها بعض المخاطر المرتبطة بها.
بزل السلى هو نوع من الاختبارات الجينية حيث يأخذ مقدم الرعاية الصحية كمية صغيرة من السائل الأمنيوسي من الرحم باستخدام إبرة طويلة رفيعة. توجد بعض خلايا الجنين في السائل الأمنيوسي والذي يمكن استخدامه لتحديد وجود أي اضطرابات وراثية بالإضافة إلى جنس طفلكِ. يقوم مقدمو الرعاية الصحية عمومًا بإجراء بزل السلى بين الأسبوعين الخامس عشر والعشرين من الحمل.
و cvsهو أيضًا نوع من الاختبارات الجينية المستخدمة لتحديد وجود أي عيوب خلقية، مثل متلازمة داون وكذلك جنس الجنين. أثناء هذا الإجراء، يزيل مقدم الرعاية الصحية عينة من الزغابات المشيمية ، وهي نسيج موجود في المشيمة يحتوي على معلومات حول جينات الجنين. يقوم مقدمو الرعاية الصحية عمومًا بإجراء CVS بين الأسبوعين العاشر والثاني عشر من الحمل. قد تزيد طرق الاختبار الجيني من خطر الإجهاض، وهي مخصصة بشكل عام للحوامل فوق سن 53، والأزواج الذين لديهم تاريخ عائلي من الاضطرابات الوراثية أو لتأكيد نتيجة إيجابية من فحص ما قبل الولادة. تأكدي من التحدث إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بكِ حول ما إذا كانت طرق الاختبار هذه مناسبة لكِ.
إقرئي أيضًا:
