أسباب متلازمة ميكروسيفالي وأعراضها
أضف إلى قائمتيمحتويات
- ما هي متلازمة ميكروسيفالي (صغر الرأس عند الأطفال)؟
- ما الذي يسبب متلازمة ميكروسيفالي عند الطفل؟
- ما هي أعراض متلازمة ميكروسيفالي عند الطفل؟
- كيف يتم تشخيص صغر الرأس عند الطفل؟
- كيف يتم علاج صغر الرأس عند الطفل؟
- كيف يمكنني المساعدة في منع صغر الرأس لدى طفلي؟
- كيف يمكنني مساعدة طفلي على العيش مع صغر الرأس؟
- متى يجب أن أتصل بمقدم الرعاية الصحية لطفلي؟
ما هي متلازمة ميكروسيفالي (صغر الرأس عند الأطفال)؟
متلازمة ميكروسيفالي (صغر الرأس) هو حالة يكون فيها رأس الطفل أصغر بكثير من المعتاد. غالبًا ما يكون موجودًا عند الولادة (خلقيًا). يعاني معظم الأطفال المصابين بصغر الرأس أيضا من دماغ صغير وإعاقة ذهنية. بعض الأطفال ذوي الرؤوس الصغيرة لديهم ذكاء طبيعي.
ما الذي يسبب متلازمة ميكروسيفالي عند الطفل؟
قد يحدث صغر الرأس بسبب مشاكل أثناء حمل المرأة. وتشمل هذه:
- التعرض للمواد الكيميائية السامة
- تسمم ميثيل الزئبق
- لا يوجد ما يكفي من الفيتامينات والمواد المغذية
- العدوى بالفيروس المضخم للخلايا أو الحصبة الألمانية أو فيروس الحماق أو فيروس زيكا أو المقوسات
- استخدام الأدوية الموصوفة
- تعاطي المخدرات غير المشروعة
- بيلة الفينيل كيتون غير المعالجة
- ضربة
في بعض الحالات، قد يحدث صغر الرأس عن طريق وراثة جين غير طبيعي. صغر الرأس هو اضطراب جيني جسمي متنحي. تعني أن الأولاد والبنات يتأثرون بنفس القدر. التنحية تعني أن هناك حاجة إلى نسختين من الجين، واحدة من كل والد، للحصول على الحالة.
ترتبط بعض الاضطرابات الوراثية التي تسبب صغر الرأس ب X. هذا يعني أن الجين المعيب موجود على الكروموسوم X. يمكن أن يكون لدى الفتيات الجين الخاطئ على 1 من الكروموسومات X ولكن ليس لديهن أي علامات أو أعراض للمرض. إنهن ناقلات للحالة. الأولاد لديهم كروموسوم X واحد فقط. إذا كان الكروموسوم X يحمل جينا معيبًا ، فسيكون لديهم أعراض.
في بعض الحالات، قد يحدث صغر الرأس بعد الولادة. يعرف هذا باسم صغر الرأس المكتسب. يمكن أن يحدث ذلك بسبب إصابة الدماغ. قد يحدث هذا بسبب نقص الأكسجين أو العدوى.
ما هي أعراض متلازمة ميكروسيفالي عند الطفل؟
يمكن أن تحدث الأعراض بشكل مختلف قليلًا في كل طفل. قد تشمل:
- رأس صغير جدًا
- صرخة عالية النبرة
- مشكلة في التغذية
- حركة هشة للذراعين والساقين (تشنج)
- تأخر النمو
- الإعاقة الذهنية
يمكن أن تكون أعراض صغر الرأس مثل الحالات الصحية الأخرى. تأكدي من أن طفلك يرى مقدم الرعاية الصحية الخاص به للتشخيص.
كيف يتم تشخيص صغر الرأس عند الطفل؟
يمكن تشخيص صغر الرأس قبل الولادة عن طريق الموجات فوق الصوتية قبل الولادة.
يستخدم اختبار التصوير هذا موجات صوتية عالية التردد وجهاز كمبيوتر لعمل صور للأوعية الدموية والأنسجة والأعضاء. تسمح الموجات فوق الصوتية لمقدمي الرعاية الصحية برؤية الأعضاء الداخلية أثناء عملها. كما أنها تظهر تدفق الدم عبر الأوعية الدموية. في كثير من الحالات، قد لا تظهر صغر الرأس بالموجات فوق الصوتية حتى الثلث الثالث من الحمل.
بعد الولادة، سيسأل مقدم الرعاية الصحية عن التاريخ الصحي لطفلك. قد يسأل عن حملك وتاريخك الصحي والتاريخ الصحي لعائلتك. سيعطي مقدم الخدمة طفلك فحصًا بدنيًا .
قد يخضع طفلك لاختبارات، مثل:
قياس محيط الرأس
تتم مقارنة القياس بمقياس للنمو والحجم الطبيعيين.
الأشعة المقطعية
يستخدم هذا الاختبار سلسلة من الأشعة السينية وجهاز كمبيوتر لإنشاء صور داخل الجسم. يظهر التصوير المقطعي المحوسب تفاصيل أكثر من الأشعة السينية العادية.
التصوير بالرنين المغناطيسي
يستخدم هذا الاختبار مغناطيسات كبيرة وموجات راديو وجهاز كمبيوتر لعمل صور داخل الجسم.
اختبارات الدم
وتشمل هذه الاختبارات الجينية. تتحقق الاختبارات الجينية من الحالات التي تميل إلى الانتشار في العائلات.
اختبار البول
يتم ذلك للبحث عن مادة قد تظهر نوعا معينا من صغر الرأس.
كيف يتم علاج صغر الرأس عند الطفل؟
لا يوجد علاج لصغر الرأس من شأنه أن يعيد رأس الطفل إلى الحجم أو الشكل الطبيعي. صغر الرأس هو حالة مدى الحياة ليس لها علاج. يركز العلاج على منع المشاكل أو الحد منها وتعظيم قدرات الطفل.
سيقدم فريق الرعاية الصحية الدعم ويعلمك أفضل السبل لإدارة صحة طفلك. بمرور الوقت، قد يرى طفلك مقدمي الرعاية الصحية مثل:
- طبيب أطفال أو طبيب أسرة. هذا هو مقدم الرعاية الصحية الأولية للطفل.
- طبيب أعصاب. هذا مقدم رعاية صحية يعالج حالات الدماغ والحبل الشوكي والأعصاب.
- فريق إعادة التأهيل. وهذا يشمل المعالجين الفيزيائيين والمهنيين ومعالجي النطق والسمع.
تحدثي مع مقدمي الرعاية الصحية لطفلك حول المخاطر والفوائد والآثار الجانبية المحتملة لجميع العلاجات.
كيف يمكنني المساعدة في منع صغر الرأس لدى طفلي؟
قد ينصح مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بالاستشارة الوراثية. يمكنك معرفة المزيد عن خطر صغر الرأس في الحمل في المستقبل.
الآباء والأمهات الذين لديهم طفل واحد مصاب بصغر الرأس المتنحي الجسدي لديهم فرصة 1 من كل 4 (25٪) لطفل آخر مصاب بصغر الرأس مع كل حمل. بالنسبة لصغر الرأس المرتبط ب X، فإن الأمهات الناقلات لديهن فرصة بنسبة 50٪ أن يصاب الابن بهذا الاضطراب. تتمتع البنات بفرصة بنسبة 50٪ لورثة الجين ونفس خطر نقله إلى أطفالهن.
تحدثي أيضا مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك قبل وأثناء الحمل حول كيفية تقليل خطر إصابة طفلك بالمرض.
كيف يمكنني مساعدة طفلي على العيش مع صغر الرأس؟
عادة ما تكون المجموعة الكاملة من المشكلات غير معروفة بعد الولادة مباشرة. يمكن الكشف عن المشكلات مع نمو الطفل وتطوره. يحتاج الأطفال الذين يولدون مصابين بصغر الرأس إلى رؤية فريق الرعاية الصحية الخاص بهم في كثير من الأحيان. سيحتاجون إلى اختبارات لتتبع نمو الرأس. سيتم تتبع وظيفتهم الحركية والاجتماعية والفكرية واللغوية بمرور الوقت.
يمكنك مساعدة طفلك على تعزيز احترامه لذاته وأن يكون مستقلا قدر الإمكان. قد يحتاج طفلك إلى إعادة تأهيل بدني ومهني. قد يحتاج إلى دعم إضافي في المدرسة. سيتحدث فريق الرعاية الصحية معك عن أفضل الطرق لمساعدة طفلك.
متى يجب أن أتصل بمقدم الرعاية الصحية لطفلي؟
اتصلي بمقدم الرعاية الصحية إذا كان طفلك لديه:
- الأعراض التي لا تتحسن، أو تزداد سوءًا
- أعراض جديدة
- النقاط الرئيسية حول صغر الرأس عند الأطفال
صغر الرأس هو حالة يكون فيها رأس الطفل أصغر بكثير من المعتاد. غالبا ما يكون موجودًا عند الولادة (خلقيًا).
يعاني معظم الأطفال المصابين بصغر الرأس أيضًا من إعاقة دماغية وفكرية صغيرة. بعض الأطفال ذوي الرؤوس الصغيرة لديهم ذكاء طبيعي.
قد يحدث صغر الرأس بسبب مشاكل أثناء حمل المرأة. في بعض الحالات، قد يكون سببه وراثة جين غير طبيعي.
صغر الرأس هو حالة مدى الحياة ليس لها علاج. يركز العلاج على منع المشاكل أو الحد منها وتعظيم قدرات الطفل.
يحتاج الأطفال الذين يولدون مصابين بصغر الرأس إلى رؤية فريق الرعاية الصحية الخاص بهم في كثير من الأحيان. سيحتاجون إلى اختبارات لتتبع نمو الرأس. سيتم تتبع وظيفتهم الحركية والاجتماعية والفكرية واللغوية بمرور الوقت.
قد ينصح مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بالاستشارة الوراثية. يمكنك معرفة المزيد عن خطر صغر الرأس في الحمل في المستقبل.
اقرئي أيضًا:
