ما هو سرطان ساركوما وما هي أسبابه وأعراضه؟

سرطان ساركوما

هناك انواع مختلفة من السرطانات التي يمكن ان تصيب اي مكان من الجسم. لكل نوع من السرطان أعراضه المختلفة، انواعه، وطرق انتشاره، مثل سرطان ساركوما.
الساركوما هي ورم سرطاني خبيث يصيب العظام و / أو الأنسجة الرخوة ويتطور فيها. تدعم الأنسجة الرخوة هياكل الجسم الأخرى وتشمل:

•  العضلات
• الدهون
• الأوتار
• الغضاريف
• الأربطة
• الأوعية الدموية
• الأعصاب

يعتبر سرطان ساركوما نادر، ويشكل 1٪ فقط من جميع تشخيصات السرطان لدى البالغين وحوالي 15٪ من تشخيصات سرطان الأطفال.

 

أنواع سرطان ساركوما

تشير الساركوما إلى مجموعة كبيرة من السرطانات في العظام و / أو الأنسجة الرخوة. حيث انه هناك أكثر من 70 نوعًا فرعيًا معروفًا من الساركوما.

 

أورام العظام

ساركوما العظام الأولية هي السرطان الذي ينشأ أولا في العظام. أكثر من ثلث الأورام اللحمية العظمية يتم اكتشافها لدى الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 35 عامًا. كما انه يتم تشخيص الكثير عند الأطفال.

تشمل أنواع ساركوما العظام الأولية ما يلي:

• الساركوما العظمية، وهي النوع الأكثر شيوعًا
• الساركوما الغضروفية
• ورم حبلي
• ساركومةً يُوِينغ
• الساركوما الليفية

على عكس سرطان العظام الأولي، يتطور سرطان العظام النقيلي في مكان آخر (مثل عضو آخر في الجسم) وينتقل إلى العظام. يأتي هذا السرطان بأشكال مختلفة، وغالبًا ما ينتقل من الغدة الدرقية، الرئة، الكلى،  الثدي، أو البروستاتا.

عندما يتم انتشار السرطان من عضو بعيد إلى الهيكل العظمي، يمكن أن يؤدي الى الألم وتقلل من الأداء الوظيفي بسبب حدوث مشاكل هيكلية في العظام.

 

أورام الأنسجة الرخوة

تنشأ أورام الأنسجة الرخوة في العضلات أو الأنسجة الضامة الأخرى في الجسم. بخلاف الأورام اللحمية العظمية، تتطور أغلبية أورام الأنسجة الرخوة عند البالغين. يمكن ان نجد أنواع محددة من سرطان ساركوما، مثل الساركوما العضلية المخططة، عند الأطفال.

تشمل أنواع أورام الأنسجة الرخوة ما يلي:

• الساركوما الوعائية
• أورام الخلايا الصغيرة المستديرة Desmoplastic.
• ورم انسجة الجهاز الهضمي (GIST).
• ساركوما شحمية.
• ورم خبيث بغمد العصب المحيطي.
• ورم شفاني خبيث.
• الساركوما الليفية المخاطية.
• الساركوما العضلية المخططة.
• الساركوما الزليلية.
• ساركوما متعددة الأشكال غير متمايزة

 

أسباب حدوث سرطان ساركوما

تتكون الساركوما بسبب حدوث تغيرات في الحمض النووي للعظام أو الأنسجة الرخوة غير الناضجة، وبعد ذلك تتحول إلى خلايا سرطانية حيث انها تبدأ بالنمو بطريقة غير منظمة. في النهاية يكونون كتلة أو ورمًا يمكن أن يسبب غزو للأنسجة السليمة القريبة والحاق الضرر بها. اذا لم يتم معالجة السرطان، قد ينتقل عبر مجرى الدم أو الجهاز اللمفاوي من الموقع الأساسي حيث تشكل إلى الأعضاء الأخرى (ورم خبيث). هناك صعوبة في علاج السرطان المنتشر. ليس هناك سيي واضح حول تحول الخلايا السليمة الى ساركوما.

 

عوامل الخطر المرتبطة بالساركوما

هناك بعض العوامل يمكن ان تزيد من خطر الإصابة بالساركوما. نذكر منها:

• التعرض للمواد الكيميائية: التعرض للزرنيخ وبعض المواد الكيميائية الأخرى المستخدمة في صناعة البلاستيك (مثل مونومر كلوريد الفينيل)، ومبيدات الأعشاب (حمض الفينوكسي أسيتيك)، المواد الحافظة للأخشاب (الكلوروفينول).
• الإشعاع: التعرض لجرعات عالية من الإشعاعات من علاج السرطان السابق.
• الوذمة اللمفية: وهي تورم طويل الأمد في الذراع او الساق.
• الحالات الوراثية: بعض الاضطرابات الموروثة وطفرات الكروموسومات، مثل متلازمة غاردنر، متلازمة ويرنر، ومرض فون هيبل لينداو، وغيرها.

 

أعراض سرطان ساركوما

وفقا لمكان الورم تظهر الأعراض، فكل مكان في الجسم يتطور فيه الورم يكون لديه أعراض مختلفة. قد لا تؤدي بعض الأورام اللحمية أعراضًا ملحوظة في المراحل المبكرة. بينما قد ظهر بعض الأورام اللحمية وكأنها كتلة غير مؤلمة تحت الجلد، وبعضها الآخر لا يسبب الألم حتى تصبح كبيرة الحجم بما يكفي فتسبب الضغط على الأعضاء.

يمكن أن تؤدي الأورام اللحمية الأخرى ألمًا طويل الأمد في العظام أو تورمًا في الذراع أو الساق والذي يزداد سوءًا في الليل. يمكن ان تشكل هذه التغييرات عائق للحركة.

قد تشمل الأعراض:

•  كتلة جديدة قد تكون مؤذية او لا
• ألم في الأطراف (الذراع / الساق) أو البطن / الحوض.
• صعوبة في تحريك ذراعك أو ساقك (العرج أو نطاق محدود من الحركة).
• فقدان الوزن بشكل غير المبرر
• ألم في الظهر

تشترك الساركوما في الأعراض مع العديد من الحالات الأخرى. يمكن ان يساعدك طبيبك في تحديد ما إذا كانت أعراضك مرتبطة بالساركوما أو هي اعراض لمرض أو اضطراب آخر.

 

معدل النجاة من سرطان ساركوما

ان معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات لساركوما الأنسجة الرخوة يتراوح من 15٪ للسرطان المنتشر (السرطان الذي انتشر إلى أماكن أخرى من الجسم)، إلى 81٪ للسرطان الذي لم ينتشر.

بينما يتراوح معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات للساركوما العظمية (النوع الأكثر شيوعًا من سرطان العظام) من 26٪ للسرطان المنتشر إلى 77٪ للسرطان الذي لم ينتشر.

بالرغم من ذلك، هناك نقص في الكثير من التفاصيل الضرورية اللازمة في فهم توقعات سير المرض.

عند ظهور اي من الأعراض، يكون الفحص والتشخيص هو الأفضل لك. يعتمد الشفاء على نوع الساركوما وموقعها وصحتك العامة والاستجابة للعلاج. ان طبيبك هو أفضل شخص يساعدك في فهم الوقائع والنتائج.

 

إقرئي أيضاً:

هل نقص فيتامين د يسبب ألم في الكتف؟

ما هي فوائد سكر نبات للرضع؟