ما هي أول أعراض نقص المناعة؟
أضف إلى قائمتيمحتويات
أول أعراض نقص المناعة
تُعد الإصابة بعدوى متكررة أو غير عادية يصعب علاجها هي العلامات الأولى لاضطراب الشخصية الحدية لدى العديد من الأشخاص. حيث تشمل أول أعراض نقص المناعة ما يلي:
- الإلتهابات التي تتضمن ( القصبات الهوائية، الجيوب الأنفية، الأذنين، الجلد، السحايا).
- مشاكل الدم ( مثل، فقر الدم الشديد، وانخفاض قي الصفائح الدموية).
تُعتبر هذه أول أعراض نقص المناعة التي تبرز عند الإصابة بمرض نقص المناعة.
قد تشمل العلامات الأخرى التي تشير إلى نقص المناعة الأولي ما يلي:
- تضخم الطحال أو تضخم الغدد الليمفاوية.
- فقدان الوزن أو ضعف النمو.
- دورات متعددة من المضادات الحيوية اللازمة للتغلب على الالتهابات.
- تاريخ عائلي للإصابة بنقص المناعة الأولي.
- تطور المشاكل بعد تلقي لقاح حي.
ما هو مرض نقص المناعة الأولية (PIDD)؟
يشير نقص المناعة الأولي إلى مجموعة من أكثر من 100 اضطراب تؤثر على جزء أو أكثر من جهاز المناعة. يسمى نقص المناعة الأولية أيضًا مرض أو اضطراب نقص المناعة الأولي (أو PIDD تمنع الجهاز المناعي من العمل بشكل صحيح. إنها تجعلكِ أكثر عرضة للإصابة بالعدوى وأمراض معينة. حيث ينتج اضطراب الشخصية المزمنة (PIDD) عن الطفرات الجينية (التغيرات) التي عادة ما تكون موروثة أو تنتقل داخل العائلات. يركز العلاج على منع العدوى وإدارتها واستبدال مكونات جهاز المناعة المفقودة أو المعيبة.
أسباب مرض نقص المناعة الأولية (PIDD)
ينتج PIDD عن الطفرات الجينية التي تؤثر على واحد أو أكثر من مكونات الجهاز المناعي، بما في ذلك الخلايا والبروتينات. قد تتسبب هذه الطفرات في أن تكون أجزاء من الجهاز المناعي:
- موجودة بكميات أقل من المعتاد.
- معيب.
- غائب تماما.
في 50-60 بالمائة من الحالات، يرتبط PIDD بعيوب في الخلايا الليمفاوية B (الخلايا البائية). تصنع خلايا الجهاز المناعي أجسامًا مضادة وبروتينات معينة في الجسم. يستخدم الجهاز المناعي الأجسام المضادة لتدمير مسببات الأمراض (العوامل المسببة للأمراض) مثل البكتيريا أو الفيروسات.
علاج مرض نقص المناعة الأولية (PIDD)
إذا كنتِ مصابة باضطراب الشخصية الحدية PIDD ، فإن أهدافكِ العلاجية ستتضمن إدارة العدوى الحالية والوقاية من العدوى المستقبلية. يعتمد علاجكِ الدقيق على نوع العدوى. قد يصف طبيبكِ الأدوية، بما في ذلك:
- المضادات الحيوية لمنع أو إزالة الالتهابات البكتيرية.
- مضادات الفيروسات لمساعدتكِ على التعافي من العدوى التي تسببها الفيروسات.
- الجلوبيولين المناعي، والذي يمكن إعطاؤه عن طريق الوريد (IV) أو تحت الجلد (SC) ، لاستبدال بعض أنواع مكونات الجهاز المناعي.
- الجراحة، في بعض الأحيان ، يحتاج الأشخاص إلى الجراحة للتعامل مع المضاعفات الناجمة عن العدوى. على سبيل المثال، يمكن للجراح تصريف الخراج لتخفيف الانزعاج ومساعدتكِ على الشفاء. (الخراج عبارة عن مجموعة من القيح تتشكل داخل أنسجة الجسم أو الأعضاء. حيث يتكون القيح من خلايا الدم البيضاء الميتة من جهود الجسم لمكافحة العدوى).
- زراعة الخلايا الجذعية، في بعض الحالات، قد يوصي طبيبكِ بزراعة الخلايا الجذعية لاستبدال مكونات الجهاز المناعي المعيبة أو الغائبة. أثناء زراعة الخلايا الجذعية، يستخدم طبيبكِ الخلايا الجذعية (الخلايا التي يمكن أن تتحول إلى أنواع أخرى من الخلايا) من متبرع وينقلها إلى جسمكِ. تصبح هذه الخلايا الجذعية في النهاية خلايا جهاز المناعة الطبيعي.
ماذا يحدث في حالة نقص المناعة الشديد المشترك؟
في الطفل النامي، يبدأ الجهاز المناعي في نخاع العظام. يمكن أن تصبح الخلايا الجذعية هناك أيًا من ثلاثة أنواع مختلفة من خلايا الدم:
- خلايا الدم الحمراء.
- خلايا الدم البيضاء.
- الصفائح.
تحمي خلايا الدم البيضاء الجسم من العدوى والغزاة الأجانب. هناك أنواع مختلفة من خلايا الدم البيضاء، بما في ذلك الخلايا الليمفاوية (مواقع ليم إف أو إي). تأتي الخلايا الليمفاوية في نوعين رئيسيين: الخلايا البائية والخلايا التائية. هذه الخلايا هي مفتاح مكافحة العدوى:
- تحدد الخلايا التائية "الغزاة" وتهاجمهم وتقتلهم.
- تصنع الخلايا البائية أجسامًا مضادة "تتذكر" العدوى وتكون جاهزة في حالة تعرض الجسم لها مرة أخرى.
- SCID (يُنطق بـ "الانزلاق") هو نقص المناعة "المركب" لأنه يؤثر على كل من خلايا الدم البيضاء المقاومة للعدوى.
- في SCID ، يحتوي جسم الطفل على عدد قليل جدًا من الخلايا الليمفاوية أو الخلايا الليمفاوية التي لا تعمل بشكل صحيح.
- نظرًا لأن الجهاز المناعي لا يعمل كما ينبغي، فقد يكون من الصعب أو المستحيل عليه محاربة الجراثيم، الفيروسات والبكتيريا والفطريات، التي تسبب العدوى.
أسباب نقص المناعة الشديد المشترك
- هناك أنواع مختلفة من نقص المناعة المشترك الشديد. يحدث النوع الأكثر شيوعًا بسبب مشكلة في جين موجود في كروموسوم X ويصيب الذكور فقط. يمكن أن تكون الإناث حاملة لهذه الحالة، ولكن نظرًا لأنهن يرثن أيضًا كروموسوم X طبيعيًا، فإن جهاز المناعة لديهن يمكنه محاربة العدوى. ومع ذلك، فإن الذكور لديهم كروموسوم X واحد فقط، لذلك إذا كان الجين غير طبيعي، يظهر المرض.
- شكل آخر من أشكال SCID ناتج عن نقص إنزيم ضروري لتطور الخلايا الليمفاوية. تحدث أنواع أخرى من SCID بسبب مجموعة متنوعة من المشاكل الوراثية الأخرى.
أعراض نقص المناعة الشديد المشترك
قد يبدو الأطفال المصابون بـ SCID بصحة جيدة عند الولادة، ولكن يمكن أن تبدأ المشاكل بعد فترة وجيزة، مثل:
- الفشل في الازدهار.
- الإسهال المزمن.
- التهابات الجهاز التنفسي المتكررة والخطيرة في كثير من الأحيان.
- القلاع الفموي (نوع من عدوى الخميرة في الفم).
- الالتهاب.
- الالتهابات البكتيرية أو الفيروسية أو الفطرية الأخرى التي يمكن أن تكون خطيرة ويصعب علاجها، مثل:
- التهابات الأذن (التهاب الأذن الوسطى الحاد).
- التهابات الجيوب الأنفية (التهاب الجيوب الأنفية).
- طفح جلدي.
- التهاب السحايا.
- التهاب رئوي.
إقرئي أيضًا:
