المعدل الطبيعي لنسبة هرمون البروجسترون في بداية الحمل
أضف إلى قائمتيمحتويات
البروجسترون هو هرمون ينتج بشكل رئيسي في المبايض.
يلعب البروجسترون دورًا رئيسيًا في الحمل. يتم إنتاجه بعد الإباضة في النصف الثاني من الدورة الشهرية. يساعد في جعل رحم المرأة جاهزًا لزرع البويضة المخصبة. كما أنه يهيئ الرحم للحمل عن طريق تثبيط عضلة الرحم من الانقباض والثدي لإنتاج الحليب. ويعتبر قياس نسبة هرمون البروجسترون في بداية الحمل ضروري للتأكد من أن الحمل يتطور ويسير في الاتجاه الصحيح. فكم يجب أن تكون نسبة هرمون البروجسترون في بداية الحمل؟ وماذا تعني النتائج غير الطبيعية؟
كيف يتم إجراء الاختبار نسبة البروجسترون ؟
هناك حاجة إلى عينة من الدم. في معظم الأحيان ، يتم سحب الدم من الوريد الموجود في الجزء الداخلي من الكوع أو في الجزء الخلفي من اليد.
كيف تستعدين للاختبار؟
- يمكن أن تتداخل العديد من الأدوية مع نتائج فحص الدم.
- سيخبرك طبيبك إذا كنت بحاجة إلى التوقف عن تناول أي أدوية قبل إجراء هذا الاختبار.
- لا تتوقفي أو تغيري الأدوية الخاصة بك دون التحدث إلى طبيبك أولاً.
لماذا يتم إجراء اختبار قياس نسبة هرمون البروجسترون ؟
يتم إجراء هذا الاختبار من أجل:
- تحديد ما إذا كانت المرأة في مرحلة الإباضة حاليًا أم أنها قد تعرضت للإباضة مؤخرًا.
- تقييم حالة امرأة تعاني من إجهاض متكرر (يتم استخدام اختبارات أخرى بشكل أكثر شيوعًا)
- تحديد مخاطر الإجهاض أو الحمل خارج الرحم في وقت مبكر من الحمل.
النتائج الطبيعية لنسبة هرمون البروجسترون في بداية الحمل
تختلف مستويات البروجسترون ، اعتمادًا على توقيت إجراء الاختبار. تبدأ مستويات هرمون البروجسترون في الدم في الارتفاع في منتصف الدورة الشهرية. يستمر في الارتفاع لمدة 6 إلى 10 أيام ، ثم ينخفض إذا لم يتم تخصيب البويضة.
تستمر المستويات في الارتفاع في بداية الحمل.
فيما يلي نطاقات طبيعية بناءً على مراحل معينة من الدورة الشهرية والحمل:
- قبل الإباضة: أقل من 1 نانوجرام لكل مليلتر (نانوغرام / مل) أو 3.18 نانومول لكل لتر (نانومول / لتر)
- في منتصف الدورة: 5 إلى 20 نانوغرام / مل أو 15.90 إلى 63.60 نانومول / لتر
- بعد سن اليأس: أقل من 1 نانوغرام / مل أو 3.18 نانومول / لتر
- الثلث الأول من الحمل: 11.2 إلى 90.0 نانوغرام / مل أو 35.62 إلى 286.20 نانومول / لتر
- الثلث الثاني من الحمل: 25.6 إلى 89.4 نانوغرام / مل أو 81.41 إلى 284.29 نانومول / لتر
- الثلث الثالث من الحمل: 48 إلى 150 إلى 300 أو أكثر نانوغرام / مل أو 152.64 إلى 477 إلى 954 أو أكثر نانومول / لتر
قد تختلف نطاقات القيمة العادية قليلًا بين المختبرات المختلفة. تحدثي إلى طبيبك حول معنى نتائج الاختبار المحددة الخاصة بك.
توضح الأمثلة أعلاه القياسات الشائعة لنتائج هذه الاختبارات. تستخدم بعض المعامل قياسات مختلفة.
ماذا تعني النتائج غير الطبيعية لنسبة هرمون البروجسترون؟
قد تكون المستويات الأعلى من المعتاد ناتجة عن:
- حمل
- إباضة
- سرطان الغدة الكظرية (نادر)
- سرطان المبيض (نادر)
- تضخم الغدة الكظرية الخلقي (نادر)
قد تكون المستويات الأقل من المعتاد بسبب:
- انقطاع الطمث (لا توجد فترات نتيجة الإباضة ولا تحدث الإباضة)
- الحمل خارج الرحم
- دورة شهرية غير منتظمة
- موت الجنين
- إجهاض
اختبارات الثلث الأول من الحمل
الفحص في الثلث الأول من الحمل هو مزيج من فحص الجنين بالموجات فوق الصوتية واختبار دم الأم. يمكن أن تساعد عملية الفحص هذه في تحديد خطر إصابة الجنين بعيوب خلقية معينة. يمكن استخدام اختبارات الفحص بمفردها أو مع اختبارات أخرى.
يشمل فحص الثلث الأول من الحمل ما يلي:
الموجات فوق الصوتية للشفافية القفوية الجنينية
يستخدم فحص الشفافية القفوية الموجات فوق الصوتية لفحص المنطقة الموجودة في مؤخرة عنق الجنين لزيادة السوائل أو السماكة.
الموجات فوق الصوتية لتحديد عظام أنف الجنين
قد لا يظهر عظم الأنف عند بعض الأطفال المصابين ببعض التشوهات الكروموسومية ، مثل متلازمة داون. يتم إجراء هذه الشاشة باستخدام الموجات فوق الصوتية بين 11 و 13 أسبوعًا من الحمل.
اختبارات مصل الأم (الدم)
تقيس اختبارات الدم هذه مادتين موجودتين في دم جميع النساء الحوامل:
- بروتين البلازما المرتبط بالحمل أ. بروتين تنتجه المشيمة في بداية الحمل. ترتبط المستويات غير الطبيعية بزيادة خطر حدوث شذوذ الكروموسومات.
- موجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية. هرمون تفرزه المشيمة في بداية الحمل. ترتبط المستويات غير الطبيعية بزيادة خطر حدوث شذوذ الكروموسومات.
عند استخدامهما معًا كاختبارات فحص في الثلث الأول من الحمل ، يكون لفحص الشفافية القفوية واختبارات دم الأم قدرة أكبر على تحديد ما إذا كان الجنين يعاني من عيب خلقي ، مثل متلازمة داون (تثلث الصبغي 21) والتثلث الصبغي 18.
إذا كانت نتائج اختبارات الفحص في الثلث الأول من الحمل غير طبيعية ، فيوصى بالاستشارة الوراثية. قد تكون هناك حاجة لاختبارات إضافية ، مثل أخذ عينات من الزغابات المشيمية ، أو بزل السلى ، أو الحمض النووي للجنين الخالي من الخلايا أو غيرها من الموجات فوق الصوتية ، من أجل التشخيص الدقيق.
اقرئي أيضًا:
