ما هي امراض نقص المناعة؟

امراض نقص المناعة، والمعروفة أيضا باسم امراض نقص المناعة الأولية (PIDDs)، هي مجموعة من الاضطرابات الموروثة أو المكتسبة التي تؤثر على الجهاز المناعي للجسم، مما يؤدي إلى زيادة التعرض للعدوى والأمراض الأخرى. يمكن أن تؤثر هذه الاضطرابات على أي شخص، بغض النظر عن العمر أو الجنس أو العرق، ويمكن أن تختلف شدتها من خفيفة إلى شديدة.

أنواع امراض نقص المناعة

الجهاز المناعي هو شبكة معقدة من الخلايا والأنسجة والأعضاء التي تعمل معًا للدفاع عن الجسم ضد العوامل المعدية، مثل البكتيريا والفيروسات والفطريات والطفيليات. يلعب الجهاز المناعي أيضا دورًا حاسمًا في منع نمو وانتشار الخلايا السرطانية وفي إصلاح الأنسجة التالفة. في الأفراد الذين يعانون من أمراض نقص المناعة، لا يعمل هذا النظام بشكل صحيح، مما يجعلهم عرضة للعدوى والأمراض الأخرى.

هناك نوعان رئيسيان من أمراض نقص المناعة: نقص المناعة الأولي ونقص المناعة الثانوي.

نقص المناعة الأولي (PIDs)

هي اضطرابات موروثة تؤثر على تطور الجهاز المناعي أو وظيفته. عادة ما تكون ناجمة عن الطفرات الجينية التي تؤثر على إنتاج أو وظيفة مكون واحد أو أكثر من مكونات الجهاز المناعي. PIDs نادرة نسبيًا، حيث تؤثر على حوالي 1 من كل 10000 فرد. هناك أكثر من 400 نوع مختلف من PIDs، لكل منها مجموعة من الأعراض والمضاعفات الخاصة به.

تشمل بعض الأنواع الأكثر شيوعا من PIDs ما يلي:

• نقص المناعة المشترك الشديد (SCID): هذا اضطراب نادر وخطير يؤثر على تطور ووظيفة الخلايا التائية والخلايا البائية، وهما نوعان من خلايا الدم البيضاء التي تلعب دورا رئيسيا في الجهاز المناعي. الأفراد المصابون ب SCID معرضون بشدة للعدوى وغالبا ما يموتون منها إذا تركوا دون علاج.
• Agammaglobulinemia المرتبط ب X (XLA): هذا اضطراب وراثي يؤثر على إنتاج الغلوبولينات المناعية، وهي أجسام مضادة تساعد في مكافحة العدوى. الأفراد المصابون ب XLA لديهم مستويات منخفضة من الغلوبولينات المناعية وهم عرضة للغاية للعدوى البكتيرية، وخاصة في الرئتين والجيوب الأنفية والأذنين.
• نقص المناعة المتغير المشترك (CVID): هذه مجموعة من الاضطرابات التي تؤثر على إنتاج ووظيفة الغلوبولينات المناعية. الأفراد الذين يعانون من CVID لديهم مستويات منخفضة من الغلوبولينات المناعية وهم عرضة للعدوى المتكررة، وخاصة في الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي.
• مرض الورم الحبيبي المزمن (CGD): هذا اضطراب نادر يؤثر على قدرة خلايا الدم البيضاء على قتل البكتيريا والفطريات. الأفراد المصابون ب CGD معرضون للعدوى المتكررة، خاصة في الرئتين والجلد والغدد الليمفاوية.

نقص المناعة الثانوي

نقص المناعة الثانوي هو اضطرابات مكتسبة تؤثر على وظيفة الجهاز المناعي. يمكن أن تكون ناجمة عن مجموعة متنوعة من العوامل، مثل العدوى والأدوية والسرطان وسوء التغذية وأمراض المناعة الذاتية. على عكس PIDs، فإن نقص المناعة الثانوي أكثر شيوعا ويمكن أن يؤثر على الأفراد من أي عمر.

تشمل بعض الأسباب الأكثر شيوعًا لنقص المناعة الثانوي ما يلي:

• فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز: فيروس نقص المناعة البشرية هو فيروس يهاجم الخلايا التائية للجهاز المناعي، مما يؤدي إلى تطور الإيدز. الأفراد المصابون بالإيدز معرضون بشدة للعدوى الانتهازية، مثل السل والالتهاب الرئوي والالتهابات الفطرية.
• السرطان: يمكن للسرطان وعلاجاته، مثل العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي، إضعاف الجهاز المناعي، مما يترك الأفراد عرضة للعدوى.
• سوء التغذية: يمكن أن يؤدي سوء التغذية، وخاصة سوء التغذية بالبروتين والطاقة، إلى إضعاف وظيفة الجهاز المناعي، مما يؤدي إلى زيادة التعرض للعدوى.
• الأدوية: يمكن لبعض الأدوية، مثل الكورتيكوستيرويدات ومثبطات المناعة، قمع وظيفة الجهاز المناعي، مما يترك الأفراد عرضة للعدوى. ما هي أخطر أمراض المناعة الذاتية؟

يمكن أن تختلف أعراض أمراض نقص المناعة اعتمادًا على نوع وشدة الاضطراب. تشمل الأعراض الشائعة الالتهابات المتكررة، وبطء التئام الجروح، والإسهال المزمن، والطفح الجلدي المستمر، والتأخير في النمو والتطور عند الأطفال. قد يعاني الأفراد المصابون ب PIDs أيضًا من التهابات متكررة وشديدة، مثل الالتهاب الرئوي والتهاب السحايا والتعفن، والتي يمكن أن تهدد الحياة إذا تركت دون علاج. في بعض الحالات، يمكن أن تؤدي PIDs أيضًا إلى اضطرابات المناعة الذاتية، مثل الذئبة أو التهاب المفاصل الروماتويدي.

تشخيص امراض نقص المناعة

عادة ما يتضمن تشخيص أمراض نقص المناعة مزيجا من التاريخ الطبي والفحص البدني والاختبارات المعملية والاختبارات الجينية. قد تشمل الاختبارات المعملية اختبارات الدم لقياس مستويات الغلوبولين المناعي وخلايا الدم البيضاء، بالإضافة إلى اختبارات لتقييم وظيفة الجهاز المناعي. يمكن استخدام الاختبارات الجينية لتحديد طفرات وراثية محددة مرتبطة ب PIDs.

علاج امراض نقص المناعة

يعتمد علاج أمراض نقص المناعة على نوع وشدة الاضطراب. في بعض الحالات، قد يتضمن العلاج المضادات الحيوية أو الأدوية المضادة للفطريات لعلاج العدوى أو الوقاية منها. قد يحتاج الأفراد الذين يعانون من PIDs أيضا إلى علاج بديل الغلوبولين المناعي، والذي يتضمن ضخ الأجسام المضادة للجلوبيولين المناعي للمساعدة في مكافحة العدوى. في الحالات الشديدة من PIDs، قد يكون زرع نخاع العظام أو الخلايا الجذعية ضروريا لاستبدال خلايا الجهاز المناعي المعيبة.

الوقاية من امراض نقص المناعة

يمكن أن تكون الوقاية من أمراض نقص المناعة صعبة، حيث أن العديد من PIDs موروثة ولا يمكن الوقاية منها. ومع ذلك، يمكن للأفراد الذين يعانون من PIDs وعائلاتهم اتخاذ خطوات للحد من خطر الإصابة بالعدوى، مثل تجنب الاتصال بالأفراد المرضى، وممارسة النظافة الجيدة، وتلقي اللقاحات على النحو الموصى به من قبل مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم.

اقرئي أيضًا:

مشروبات تعطي الجسم رائحة جميلة

ما هي فوائد الكراوية للمعدة؟