متى يشفى مريض انيميا الفول؟

إن انيميا الفول هو مرض جيني لا يخلو من الأسباب بالطبع. حيث يمكن الإشارة له طبيًّا بأنه يتشكل من خلال نقص في هيدروجيناز الجلوكوز 6 أو ما يسمى إختصارًا( G6pd). يتساءل عدد كبير من الناس المعرضين لأنيميا الفول، متى يشفى مريض انيميا الفول؟ لتتعرفي أكثر على الأسباب والأعراض التي ترافق هذا المرض، تابعي قراءة هذا المقال بتمعّن حتى نستطيع الإجابة عن تساؤلكِ، متى يشفى مريض انيميا الفول؟

 

متى يشفى مريض انيميا الفول؟

للأسف لا يوجد علاج لهذه الحالة المرضية ومن الممكن أن تلازم الشخص طيلة حياته. رغم ذلك، من الممكن أن تقومي بجلسات علاجية تقوم بمنع أعراض فقر الدم الإنحلالي ، ولكن لن يحصل ذلك إلا عن طريق تجنبكِ لبعض المحفزات، مثل الفول وغيره من الحبوب التي تحرّك الأعراض.

 

ما هو مرض انيميا الفول؟

انيميا الفول هو نقص في هيدروجيناز الجلوكوز 6، وهو خللًا وراثيًّا ينتج عنه كمية ليست بالكافية من نازعة هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات في دم الإنسان. هذا إنزيم (أو بروتين) مهم جدًا ينظم التفاعلات الكيميائية الحيوية المختلفة في الجسم. إن G6pdمسؤول أيضًا عن الحفاظ على صحة خلايا الدم الحمراء حتى تتمكن من العمل بشكل صحيح وتعيشين حياة طبيعية. بدون كمية كافية منه، تتحلل خلايا الدم الحمراء قبل الأوان. يُعرف هذا التدمير المبكر لخلايا الدم الحمراء باسم انحلال الدم، ويمكن أن يؤدي في النهاية إلى فقر الدم الانحلالي.

 

أعراض نقص هيدروجيناز الجلوكوز6

يمكن أن تشمل أعراض نقص G6PD ما يلي:

• سرعة دقات القلب.
• ضيق في التنفس.
• بول داكن أو أصفر برتقالي.
• حُمى.
• إعياء.
• دوخة.
• شحوب.
• اليرقان أو اصفرار الجلد وبياض العينين.

لا يعاني معظم الأشخاص المصابين بنقص G6PD من أي أعراض. قد يعاني البعض الآخر من أعراض فقر الدم الانحلالي إذا تم تدمير العديد من كرات الدم الحمراء. حيث يمكن أن تشمل:

• شحوب (تكون الشحوب أحيانًا أفضل في الفم، خاصة على الشفاه أو اللسان).
• التعب الشديد أو الدوخة.
• ضربات قلب سريعة.
• تنفس سريع أو ضيق في التنفس.
• اليرقان (الجلد والعينان تبدو صفراء).
• تضخم الطحال.
• بول داكن بلون الشاي.

عادة لا تحتاج الأعراض الخفيفة إلى علاج طبي. بينما يصنع الجسم خلايا دم حمراء جديدة، يتحسن فقر الدم. إذا كانت الأعراض أكثر حدة، فقد يحتاج الطفل إلى رعاية في المستشفى.

 

أسباب نقص هيدروجيناز الجلوكوز6

إن نقص G6PD هو حالة مرضية وراثية تأتي عادة من الأب أو الأم أو ربما الإثنين معًا إلى الطفل القادم إلى الحياة. إذ ان كروموسوم X هو المسؤول عن إحتوائه للجين المعيب الذي يؤدي إلى هذه الحالة، كما أن X هو من الكروموسومات المسؤولة عن تحديد جنس المولود. لدى الرجال كروموسوم X واحد فقط ، بينما تمتلك النساء اثنين من كروموسومات X عن الذكور، تكفي نسخة واحدة معدلة من الجين للتسبب في نقص G6PD.

لهذا السبب تتأثر النساء أكثر من الرجال بحال كانت هناك طفرة في إحدى النسخ المضاعفة من الجين، بالإضافة إلى أن للإناث في بعض الأوقات إمكانية الإحساس بالأعراض عند إصابتهن بهذا النقص.

 

تشخيص نقص G6PD

يمكن لطبيبكِ تشخيص نقص G6PD عن طريق إجراء فحص دم بسيط للتحقق من مستويات إنزيم G6PD. حيث تشمل الاختبارات التشخيصية الأخرى التي يمكن إجراؤها:

• تعداد الدم الكامل.
• اختبار الهيموغلوبين في الدم.
• عدد الخلايا الشبكية.

كل هذه الاختبارات تعطي معلومات عن خلايا الدم الحمراء في الجسم. يمكنهم أيضًا مساعدة طبيبكِ في تشخيص فقر الدم الانحلالي. أثناء موعدكِ، من المهم أن تخبري طبيبكِ عن نظامكِ الغذائي وأي أدوية تتناوليها حاليًا. يمكن أن تساعد هذه التفاصيل طبيبكِ في التشخيص.

 

علاج نقص G6PD

أهم ما يمكن فعله لعلاج حالة النقص هو إزالة أي محفز يتسبب بالشعور بأي أعراض. أما إذا كان هذا النقص بسبب العدوى، من المحتمل أن تعالج العدوى الأساسية. بالإضافة إلى التوقف عن تناول الأدوية التي تقوم بتدمير الخلايا الحمراء في الجسم. لذا من الممكن لهؤلاء الأشخاص أن يتعافوا وحدهم. عند تطور حالة النقص ستؤدي بسرعة إلى فقر الدم الانحلالي، قد تكون هناك حاجة إلى إقامة علاج شديد القوة. كما يمكن أن يحتوي العلاج تزويد المريض بالأوكسجين ونقل دم الخلايا الحمراء لتتجدد الخلايا الموجودة في الأوكسجين. من الجدير في الذكر أنه عليكِ أن تيقي في المشفى أثناء تلقيكِ للعلاج، وذلك يرجع لضرورة مراقبة فقر الدم الانحلالي والذي يضمن شفائكِ من هذه الحالة من دون التأثر من أي مضاعفات.

 

الأطعمة والأدوية الممنوعة في حالة انيميا الفول

نقص هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات هو اضطراب وراثي. لذلك، لا يمكنكِ منعه. ومع ذلك، يمكنكِ منع أعراض G6PD الأكثر خطورة عن طريق تجنب بعض الأطعمة. منها:

• استهلاك الفول.
• استهلاك أغذية ملوثة بالفول.
• أصباغ الأنيلين.
• يجب أن تكوني حذرة بشأن تناول الطعام الملون بعامل برتقالي محمر.

يجب عليكِ أيضًا تجنب بعض الأدوية التي قد تؤدي إلى تحفيز G6PDD ، بما في ذلك:

• أي دواء مضاد للملاريا.
• استخدام النفثالين (كرات النفتالين).
• جرعات عالية من الأسبرين.
• أي دواء كينيدين، مثل أميتريبتيلين.
• أي أدوية السلفا مثل دابسون ولازيكس (فوروسيميد) وسولاميد (سلفاسيتاميد) وباكتريم (سلفاميثوكسازول) وسلفانيلاميد.

المضادات الحيوية مثل:

• أي كينولون، مثل سيبرو (سيبروفلوكساسين) وليفاكوين (ليفوفلوكساسين).
• أي نيتروفوران، مثل فورادانتين (نتروفورانتوين).

منتجات أخرى مثل:

• أسيتيل فينيل هيدرازين.
• بيتا نافثول.
• الكلورامفينيكول.
• ديميركابرول.
• ديابيتا (غليبوريد).
• الحناء.
• المنثول.
• الميثيلين الأزرق (صبغ).
• البنسيلامين.
• فينازوبيريدين.
• فينيل هيدرازين.
• بروبنيسيد.
• التولويدين الأزرق (صبغ).

 

إقرئي أيضًا:

ما هي فوائد المليسا للرحم؟

ما هي خطورة زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية؟