ما هي خطورة زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية؟
أضف إلى قائمتيمحتويات
ما هي خطورة زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية؟ إنّ مرض الثلاسيميا والأنيميا المنجلية هي من ضمن الأمراض الوراثية، ولكن ماذا يحدث عند زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا؟ عادةً ما تظهر خطورة الزواج هذا على مستوى الحمل والإنجاب وعلى خطورة إنجاب جنين خوفاً من أن يكون حاملاً لهذهِ الأمراض الوراثية.
ما هي خطورة زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية؟
إن الأمراض الوراثية كالثلاسيميا والأنيميا هي من الأمراض التي من السهل أن تنتقل بين أفراد الأسرة الواحدة، وتزداد حدة الخطورة عند زواح حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية، ولكن ما هي خطورة زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية؟ هناك خطورة على الصحة الإنجابية للمرأة وخطر على صحة الجنين، لذلك فإن هذهِ الخطورة تتمركز في ما يلي:
-نسبة 50٪ بإنجاب جنين حامل لهذهِ الأمراض، أي إما يكون حامل لمرض الثلاسيميا وإما يكون حامل للأنيميا المنجلية، وهذهِ النسبة مرتفعة، ولكن هذهٍ الأعراض لا تظهر على الجنين مباشرة بعد الولادة إنما تظهر أعراض هذهِ الأمراض بعد مدة قصيرة.
-خطورة إنجاب طفل يعاني من مرض الثلاسيميا المنجلية (sicikle thalassemia disease ( وذلك بنسبة 25٪، والمقصود بهذا المرض هو الجمع بين أعراض الثلاسيميا وبين أعراض الأنيميا المنجلية.
-إن الخطورة تكون مرتفعة جداً عند الزواج بين حامل الثلاسيميا وبين حامل الأنيميا المنجلية، مقارنةً بنسبة الخطورة التي تحدث عندما يكون أحد الطرفين فقط يعاني من واحد من هذهِ الأمراض.
ما هي أنواع مرض الثلاسيميا المنجلي؟
هناك عدة أنواع من أمراض الثلاسيميا المنحلية وهي على الشكل التالي :
-مرض الثلاسيميا المنجلي هو من الأمراض الوراثية التي تظهر بسبب الزواج الحاصل ما بين حاملة مرض الثلاسيميا وبين حامل الأنيميا المنجلية، وهذا النوع هو الأكثر شيوعاً.
-الإرتفاع في مستوى الهيموغلوبين، وهذهِ الحالة هي الأقل خطورة مقارنةً مع النوع الأول.
-الثلاسيميا بيتا المنحلية، sickle beta thamassemia disease، هذا المرض هو الأقل ظهوراً مع الأنواع الأخرى ومن أبرز أعراض هذهِ الحالة نذكر منها ما يلي:
-حدوث فقر في الدم يكون شديد جداً.
-حدوث تأخر ملحوظ في النمو وفي البلوغ أيضًا.
-حدوث ارتفاع حاد في الضغط الرئوي.
-حدوث نوبات متكررة وشديدة من الألام في المفاصل والعظام.
-من المحتمل حدوث أيضًا تضخم بالكبد والطحال أو بأحدهما، ونادراً ما يحدث تضخم في كلاهما لذلك هذا العارض يعد الأمثر خطورة.
-الإنسداد في الأوعية الدموية.
-التعرض المستمر لحالات الإلتهاب والعدوى فمريض الثلاسيميا يكون معرض بشكل دائم للإصابة بالعدوى البكتيرية، وهذا ما يجعل المريض معرض للخطورة بصورة مستمرة.
-التعرض لنوبات الغيبوبة من الحين للأخر بسبب بطء وصول الأكسجين إلى الرأس.
كيفية تشخيص الإصابة بمرض الثلاسيميا المنجلية
-القيام بإجراء فحص الولادة (Newborn screening)، وهذا الفحص هو فحص خاص ويتم إجرائه من خلال وخز في كعب القدم.
-يمكن اللجوء إلى بعض الفحوصات المخبرية ومن هذهِ الفحوصات نذكر الهيموغلوبين، أو من خلال عدد الكريات الشبكيّة Recticulocyte count، وغيرها من الفحوصات المخبرية.
-قد يتم اللجوء أيضًا لبغض الأنواع الأخرى من الإختبارات فمثلاً قد يصار إلى اللجوء إلى الإختبارات الجنية (Genetic testnig)، وهذا الإختبار يتم اللجوء إليه للتأكد من مدى صحة الجينات، وما إذا كان هناك خلال معين في الجينات، لذلك هذا الفحص مخصص للأشخاص الذين يحملون بعض الأمراض الوراثية كالثلاسيميا أو الأنيميا المنجلية أو حتى الثلاسيميا المنجلية، وهذا الإختبار ضروري جداً لهؤلاء قبل الإقدام على الزواج .
ما هو فقر الدم ( الأنيميا)؟
هو فقر دم حاد ويشير إلى إنخفاض حاد في مستوى الهموجلوبين في الجسم، وينضم إلى هذهِ الأمراض النقص الحاد في الحديد، وأمراض الدم الوراثية.
وهناك أنواع أخرى هي حالات تكسر الدم ومنها نذكر ما يلي:
-الأنيميا المنجلية.
-الثلاسيميا .
-الأنيميا الفولية.
هل الأنيميا هي مرض وراثي؟
هذا المرض هو بطبيغة الحال من الأمراض الوراثية، التي تسبب نقص حاد في الدم فيكون من الصعب السيطرك على هذا الفقر الحاد في الدم.
ولكن النقص في الحاد في الحديد يختلف عن الأنيميا فالنقص الحاد في الحديد لا ينتقل بصورة وراثية.
لدلك فإن مريض الأنيميا أو مريض الثلاسيميا يحتاج للعناية الصحية الدائمة والمستمرة، وذلك بهدف المحافظة على مستوى الدم في الجسم، لأن الإصابة بمثل هذهِ الأمراض تسبب نقص حاد في المناعة، كما ويتخوف الأطباء من إحتمالية حدوث نقص حاد في كريات الدم الحمراء ومقابل ذلك حدوث ارتفاع في كريات الدم البيضاء مما يسبب الكثير من الأثار السلبية والمضاعفات.
إقرئي أيضًا:
