هل البرص وراثي؟
أضف إلى قائمتييتساءل العديد من الناس عن أسباب البرص. وهل البرص وراثي؟ البرص أو ما يسمى "المهق" هو اضطراب وراثي يؤدي إلى انخفاض إنتاج صبغة تسمى الميلانين في الجلد والشعر والعينين، مماّ يؤدي إلى لون فاتح أو عدم وجود لون. هناك العديد من الطفرات الجينية التي تسبب البرص، والتي تتعلّق بالوراثة، لذلك يقوم الكثير من الأشخاص بربط حالة الرص بالوراثة. ممّا يجعلهم يتساءلون، هل البرص وراثي؟
هل البرص وراثي؟
نعم، البرص وراثي. معظم أنواع البرص لها ما يسميه الأطباء نمط وراثي متنحي. الاستثناء هو البرص العيني المرتبط بالكروموسوم X ، والذي له نمط وراثي مرتبط بالكروموسوم X.
الوراثة المتنحية الجسدية
مع الوراثة الصبغية المتنحية، يجب أن يتلقى الفرد نسخًا متحورة من الجين من كل من الأم والأب لتطوير البرص. غالبًا لا تظهر الأعراض على الوالد الذي يحمل الجين. إذا كان كلا الوالدين يحملان الجين ولكن لا تظهر عليهما أعراض، فهناك احتمال واحد من كل 4 أن يكون الطفل مصابًا بالبرص. هناك احتمال واحد من كل 2 أن يصبح الطفل حاملًا، ممّا يعني أنه يحمل الجين ولكن لا تظهر عليه أعراض.
الميراث المرتبط بـ X
تؤثر الحالات المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X بشكل رئيسي على الذكور. والسبب في ذلك هو أن الإناث تحمل اثنين من الكروموسومات X ، لذلك في حالة تلف أحد الجينات، يمكن للآخر تعويض النقص في كثير من الأحيان. ومع ذلك، لا يزال بإمكان الإناث حمل الجين المصاب ونقله. ومع ذلك، لدى الذكور كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد. نتيجة لذلك، فإن أي طفرات ألبينو في كروموسوم X المفرد ستولد الحالة. إذا كانت الأم لديها طفرة مرتبطة بالكروموسوم X ، فإن كل ابنة لديها فرصة واحدة من كل 2 لأن تصبح حاملًا، وكل ابن لديه فرصة واحدة من كل 2 للإصابة بالبرص.
علاج حالة البرص
البرص هو حالة وراثية تدوم مدى الحياة ولا علاج لها. لذلك، يركز العلاج على تقليل الأعراض ومراقبة التغيرات الجلدية. حيث يجب أن يتلقى الأشخاص المصابون بالمهق العناية المناسبة بالعيون، بما في ذلك.
- النظارات الطبية.
- نظارة قاتمة لحماية العين من اشعة الشمس.
- فحوصات العين المنتظمة.
- يمكن للجراحة في العضلات البصرية في بعض الأحيان أن تقلل من "الاهتزاز" الذي يحدث في الرأرأة. يمكن أن تجعل إجراءات تقليل الحول أقل وضوحًا، لكن الجراحة لا تحسّن الرؤية. يختلف مستوى النجاح في تقليل الأعراض بين الأفراد.
- يجب على الناس مراقبة بشرتهم بعناية بحثًا عن أي تغييرات واستخدام واقٍ من الشمس للحماية.
أسباب البرص
تتساءلين، ما هي اسباب البرص؟ تنتج الخلايا المتخصصة في الجلد والشعر والعينين والتي تسمى الخلايا الصباغية الميلانين. إذا كان هناك تغيير في أحد هذه الجينات، يمكن أن يسبب البرص. يقدر الخبراء أن شخصًا واحدًا من كل 70 شخصًا يحمل هذه الجينات. والأكثر شيوعًا أن الطفرات تتداخل مع إنزيم يسمى التيروزيناز. هذا الإنزيم يكسر الحمض الأميني التيروزين ويخلق الميلانين. اعتمادًا على الطفرة المحددة، يتباطأ إنتاج الميلانين أو يتوقف تمامًا. نظرًا لأن الميلانين يلعب دورًا حيويًا في تطور العصب الشبكي والبصري، فإن هذه التغييرات الجينية تسبب مشاكل بصرية.
أعراض البرص
تؤثر الأعراض الرئيسية للبرص على الرؤية ولون الجلد والشعر والعينين.
الجلد
العلامة الأكثر وضوحًا للبرص هي لون البشرة الفاتح، على الرغم من أن هذا ليس هو الحال دائمًا. في بعض الأشخاص، تزداد مستويات الميلانين ببطء مع مرور الوقت، ممّا يؤدي إلى تغميق لون البشرة مع تقدم العمر. قد تحترق بشرة الفرد بسهولة في الشمس، وهي لا تسمر عادة. بعد التعرض لأشعة الشمس، قد يصاب بعض الأشخاص المصابين بالمهق بما يلي:
- النمش.
- الشامات، والتي عادة ما تكون زهرية اللون بسبب انخفاض كميات الصباغ.
- النمش، وهي بقع كبيرة تشبه النمش.
هناك أيضًا مخاطر أعلى للإصابة بسرطان الجلد. يجب على الأشخاص المصابين بالبرص استخدام واقي من الشمس مع عامل حماية من الشمس لا يقل عن 20 وإبلاغ الطبيب عن أي شامات جديدة أو تغيرات جلدية أخرى.
الشعر
في الأشخاص المصابين بالبرص، يمكن أن يتراوح لون الشعر من الأبيض إلى البني. مع تقدم الفرد في العمر، قد يصبح لون شعره أغمق ببطء.
لون العين
قد يتغير لون العين أيضًا مع تقدم العمر ويمكن أن يختلف من الأزرق الفاتح جدًا إلى البني. تعني المستويات المنخفضة من الميلانين في القزحية أن العين يمكن أن تظهر شبه شفافة قليلًا، وفي ضوء معيّن، تبدو حمراء أو وردية حيث ينعكس الضوء على شبكية العين في مؤخرة العين. حيث يمنع قلة الصباغ القزحية من حجب ضوء الشمس بشكل كامل، وبالتالي يكون الشخص حساسًا للضوء. يسمي الأطباء هذه الحساسية للضوء.
الرؤية
تؤثر جميع أنواع البرص على الرؤية إلى حد ما. تشمل التغييرات المحتملة في وظيفة العين ما يلي:
- رأرأة: تتحرك العينان ذهابًا وإيابًا بسرعة ودون حسيب ولا رقيب.
- الحول: العيون غير محاذاة.
- الغمش: هذا هو الاسم الطبي للعين الكسولة.
- قصر النظر أو طول النظر: قد يكون لدى الشخص قصر نظر شديد أو طول نظر.
- رهاب الضوء: العيون حساسة بشكل خاص للضوء.
- نقص تنسج العصب البصري: يحدث ضعف البصر بسبب نقص نمو العصب البصري للفرد.
- تغيير مسار العصب البصري: تتبع الإشارات العصبية من شبكية العين إلى الدماغ مسارات عصبية غير عادية.
- اللابؤرية: ينتج عن عدم مرونة السطح الأمامي للعين أو العدسة.
إقرئي أيضًا:
