كيفية علاج ارتفاع النحاس في الجسم
أضف إلى قائمتيمحتويات
مرض ويلسون هو حالة وراثية نادرة حيث يتراكم النحاس في جسمكِ. إذ يمكن أن تؤثر الحالة على الكبد والدماغ والعينين والأعضاء الأخرى. كما يمكن أن يسبب الكثير من النحاس في جسمكِ تلفًا يهدد الحياة بدون علاج. لذا، من المهم أن تتلقي علاج ارتفاع النحاس في الجسم بأسرع وقت.
علاج ارتفاع النحاس في الجسم
- سيضع مقدم الرعاية الصحية الخاص بكِ خطة رعاية لكِ بناءً على:
- عمركِ وصحتكِ العامة وصحتكِ السابقة.
- ما مدى جدية حالتكِ.
- كيف تتعاملين مع بعض الأدوية أو العلاجات بشكل جيد.
- إذا كان من المتوقع أن تسوء حالتكِ
- ماذا تريدين ان تفعلي.
لا يوجد علاج تام لارتفاع النحاس في الجسم. هناك حاجة إلى العلاج مدى الحياة لتقليل كمية النحاس في جسمكِ.
قد يشمل علاج ارتفاع النحاس في الجسم ما يلي:
- تناول الأدوية لمساعدة أعضاء الجسم وأنسجته على التخلص من النحاس الزائد (الأدوية المخلبية للنحاس).
- تقليل كمية النحاس التي تحصلين عليها من خلال الطعام.
- تناول مكملات الزنك. يمنع الزنك جسمكِ من امتصاص النحاس من نظامكِ الغذائي.
- الحصول على فيتامين ب 6 إضافي.
- علاج أي ضرر يلحق بالكبد أو الجهاز العصبي المركزي.
- تناول الأدوية لعلاج الأعراض مثل ارتعاش العضلات أو تصلبها.
- إجراء عملية زرع كبد، إذا كان لديكِ تلف شديد في الكبد.
- يمكن أن يساعد العلاج المبكر في الوقاية من المشاكل الشديدة.
أعراض ارتفاع النحاس في الجسم
تختلف أعراض مرض ويلسون كثيرًا من شخص لآخر. يظهر داء ويلسون عند الولادة (خلقي)، لكن الأعراض لا تظهر حتى يتراكم النحاس في الكبد أو المخ أو العينين أو الأعضاء الأخرى. تظهر الأعراض على الأشخاص المصابين بداء ويلسون عادةً بين عمر 5 و 40 عامًا. ومع ذلك، تظهر الأعراض لدى بعض الأشخاص في سن أصغر أو أكبر. في المقابل من المهم ان تأخذي في عين الإعتبار أيضًا اعراض نقص النحاس في الجسم والتي يمكن أن تشكل عائقًا صحيًّا لجسمكِ.
يتم تشخيص بعض الأشخاص على أنهم يعانون من اضطرابات أخرى في الكبد أو اضطرابات الصحة العقلية عندما يكون لديهم بالفعل مرض ويلسون. وذلك لأن الأعراض يمكن أن تكون غير محددة ومماثلة للحالات الأخرى حتى يتم قياس مستويات النحاس.
أعراض الكبد
غالبًا ما يصاب الأشخاص المصابون بداء ويلسون بأعراض التهاب الكبد (التهاب الكبد) ويمكن أن يعانون من انخفاض مفاجئ في وظائف الكبد (فشل الكبد الحاد). قد تشمل هذه الأعراض:
- إعياء.
- استفراغ و غثيان.
- ضعف الشهية.
- ألم فوق الكبد، في الجزء العلوي من البطن.
- لون البول غامق.
- لون فاتح للبراز.
- صبغة صفراء على بياض عينيكِ وجلدكِ (اليرقان).
يعاني بعض الأشخاص المصابين بداء ويلسون من الأعراض فقط إذا أصيبوا بمرض كبدي مزمن ومضاعفات من تليف الكبد. قد تشمل هذه الأعراض:
- التعب والضعف.
- فقدان الوزن غير المتوقع.
- الانتفاخ من تراكم السوائل في البطن (الاستسقاء).
- تورم في أسفل الساقين أو الكاحلين أو القدمين (وذمة).
- حكة في الجلد.
- اليرقان الشديد.
أعراض الجهاز العصبي المركزي
قد يصاب الأشخاص المصابون بمرض ويلسون بأعراض الجهاز العصبي المركزي التي تؤثر على صحتهم العقلية حيث يتراكم النحاس في أجسامهم. هذه الأعراض أكثر شيوعًا عند البالغين ولكنها تحدث أيضًا عند الأطفال. قد تشمل أعراض الجهاز العصبي ما يلي:
- مشاكل في الكلام أو البلع أو التنسيق البدني.
- تصلب العضلات.
- الهزات أو الحركات غير المنضبطة.
تشمل أعراض مرض ويلسون التي تؤثر على الصحة العقلية للشخص ما يلي:
- قلق.
- تغيرات في المزاج أو الشخصية أو السلوك.
- كآبة.
- اضطرابات الأفكار والمشاعر التي تجعل من الصعب معرفة ما هو حقيقي وما هو ليس كذلك (الذهان).
أعراض العين
يعاني العديد من الأشخاص المصابين بمرض ويلسون من حلقات خضراء أو ذهبية أو بنية اللون حول حافة القرنية في أعينهم (حلقات كايسر-فلايشر). يتسبب تراكم النحاس في العينين في حدوث حلقات كايسر فلايشر. يمكن لمقدم الرعاية الصحية الخاص بكِ رؤية هذه الحلقات أثناء فحص عين خاص يسمى اختبار المصباح الشقي.
معظم الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بمرض ويلسون والذين لديهم أعراض تؤثر على الجهاز العصبي لديهم أيضًا حلقات كايسر فلايشر. حوالي نصف الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بمرض ويلسون والذين يعانون فقط من الأعراض التي تؤثر على الكبد لديهم أيضًا حلقات كايسر فلايشر.
الأعراض الأخرى لمرض ويلسون
يمكن أن يؤثر داء ويلسون على أجزاء أخرى من الجسم ويسبب أعراضًا، بما في ذلك:
- فقر الدم الانحلالي.
- مشاكل العظام والمفاصل (التهاب المفاصل أو هشاشة العظام).
- مشاكل القلب (اعتلال عضلة القلب).
- مشاكل الكلى (الحماض الأنبوبي الكلوي أو حصوات الكلى).
طرق للوقاية من مرض ويلسون
لا توجد طريقة للوقاية من مرض ويلسون. لكن الاستشارة الوراثية قد تساعدكِ في معرفة ما إذا كان أطفالكِ الحاليون أو المستقبليون معرضون لخطر هذا الاضطراب. تحدثي مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بكِ عن الاختبارات الجينية إذا كان لديكِ تاريخ عائلي أو شخصي لهذه الحالة. عندما يكون شخص ما مصابًا بمرض ويلسون، يجب اختبار إخوته أو أخواته. يجب أيضًا اختبار الأقارب البعيدين الذين يعانون من أعراض عصبية أو كبدية.
التعايش مع مرض ويلسون
قد يقترح مزودكِ تناول الدواء للمساعدة في الحفاظ على مستوى النحاس تحت السيطرة. قد تحتاجين أيضًا إلى تغيير نظامكِ الغذائي للمساعدة في تقليل تناول النحاس. تشمل هذه التغييرات الغذائية ما يلي:
- عدم أكل المحار.
- عدم أكل الكبد.
- الحد من تناول الفطر أو عدم تناوله.
- الحد من تناول المكسرات أو عدم تناولها.
- الحد من تناول الفواكه المجففة أو عدم تناولها.
- الحد من تناول الشوكولاتة أو عدم تناولها.
- عدم تناول الفيتامينات المتعددة التي تحتوي على النحاس.
- يجب عليكِ اختبار مياه الشرب الخاصة بكِ بحثًا عن النحاس أو البحث عن مصدر للمياه لا يحتوي على النحاس.
- من المهم أيضًا أن تري مزودكِ لزيارات متابعة منتظمة واختبارات معملية للتأكد من أن مستويات النحاس لديكِ تحت السيطرة.
- إذا كنتِ ترغبين في الحمل أو كنتِ حاملاً، أخبري مقدم الخدمة الخاص بكِ. قد تحتاجين إلى تغيير كمية الدواء الذي تتناولينه أثناء الحمل.
- تحدثي مع مقدم الخدمة الخاص بكِ عن الأشياء الأخرى التي يمكنكِ القيام بها للحفاظ على صحة الكبد. ويشمل ذلك الحصول على لقاحات التهاب الكبد.
إقرئي أيضًا:
